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艾德分子检测产品被写入ESMO最新NTRK基因检测共识

2019-10-23 15:36:00

因此,ESMO转化研究和精准医学工作组邀请了多名行业知名专家对NTRK基因融合的检测、潜在应用以及检测实施策略进行全面系统性阐述,就NTRK融合的检测时机及检测方法等达成《共识》(ESMO recommendations on the standard methods to detect NTRK fusions in daily practice and clinical research)。NTRK基因融合检测主要有四种方法,包括IHC、FISH、RT-PCR以及NGS。《共识》对NTRK基因融合不同检测方法的优缺点进行了系统性的总结,并在附录中纳入了推荐的检测产品,艾德生物的NGS LCP-30 Panel与Foundation Medicine等国际知名检测企业的产品并列其中,显示艾德生物NGS产品在国际上受到认可和推荐。

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LCP-30 Panel基于艾德生物HANDLE专利技术开发,覆盖实体瘤中常见的30多个驱动基因,可同时检测多种突变类型(SNV/InDel/CNV/Fusion)。该技术还通过独特的设计,大大简化了文库的制备流程,操作简单快捷,更加符合肿瘤临床的检测需求。

艾德生物专注肿瘤精准医疗伴随诊断领域,严守国家法律及行业规范,在国内有多款肿瘤相关基因检测产品都是率先获得NMPA批准上市,包括基于NGS平台的维惠健®(NGS 10基因联合检测产品,肺癌和结直肠癌药物伴随诊断)和维汝健®(BRCA1/2基因检测),以及基于PCR平台的艾惠健®(肺癌9基因联合检测产品)等多基因联合检测产品,为肿瘤临床诊疗提供合规、完善的多平台基因检测解决方案,每年使数十万的肿瘤患者从中获益。


厦门艾德生物医药科技股份有限公司由国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办,聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。

公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权,荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务,每年有数十万肿瘤患者从中受益,有效避免了肿瘤药物的误用滥用。

公司瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、卫材、恒瑞、百济等国内外顶级药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴,共筑肿瘤精准医疗的未来。

服务热线:400-065-0680                                                                    邮箱:sales@amoydx.com

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